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viável,masnão cultivável, estado emquenão sãodetectáveis pelosmétodos
de cultivo padrão, mas que, por ainda permanecerem viáveis, mantém sua
capacidade infectivaeportantoavirulência.
Por estas razões, osmétodosmoleculares e técnicas de amplificação de
DNApodemseruminstrumentoútilparaadetecçãodeisoladosde
Legionella
em amostras clínicas e ambientais. Entre osmétodos de diagnóstico rápido
da
Legionella
, aamplificaçãodeDNAporPCR (
PolymeraseChainReaction
)
tem sidoutilizada e otimizada por vários grupos de pesquisa por sermuito
eficazemamostrasbiológicaseambientaiscomdiferentescaracterísticas.Para
ser útil para o diagnóstico clínico, o formato do teste de PCR deve atender
algumasnecessidades, comoadetecçãodopatógeno emamostras contendo
umnúmeroreduzidodebactérias,deveser fácilerápido, eevitar, sempreque
possível, os resultados falso-negativosdevidoà inibiçãodeamplificação.
A fonte contaminante é sempre a água, seja ela propriamente dita ou
gotículas suspensas ao ar. Investigações destas fontes contaminantes são o
fatorprincipalparasaberaorigemdopatógeno.Oreusoerecuperaçãodeágua
é cada vezmais frequente, no entanto há poucos estudos sobre a variedade
demicrorganismos presentes neste tipo de água, pois a água recuperada é
examinada apenas para a presença de coliformes. Muitos microrganismos,
(p.e.
Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolytica
, mycobacteria não
tuberculosas,
Pseudomonas
sp. epatógenos virais entéricos, comoovírusda
hepatiteA, rotavírus evírusNorwalk; eprotozoáriospatogênicos, tais como
Giardia lamblia,Cryptosporidium
, eaamebadevida livreAcanthamoebaspp
e.Negleria spp.) incluindo isolados de
Legionella
, são conhecidos por serem
mais resistentes ao cloroque coliformes. Estudos sugeremque
Legionella
sp.
após exposição a altos níveis de cloro residual normalmente encontrados
neste tipo de fonte d’água podem se tornar não cultiváveis em laboratório,
